新冠疫情将干净行业再次带入人们沉点关注的视野,人们的防护意识剧增,社会对医院干净室、造药车间干净室的尺度也再度升级,药企必须保障造药环境和过程中的安全无传染水平和干净水平的持续不变性。因而,只有更高尺度的干净室工程设计、自动化干净设备和人员规范治理,能力满足社会发展的需要,也是造药企业提升产品竞争力的沉要伎俩。
在造药干净厂房工程设计中,暖通设计是关键。
那干净厂房暖通节能的技术措施有哪些?
气锁的压差若何设计?
主流药厂干净室的压差节造战术有哪些?
气流仿照技术、BIM等在暖通设计中若何利用呢?
带着以上问题,3月19日15:00-16:00《知“时”在线》第二场线上钻研会,将约请医药化工设计专家、彩乐园集团上海设计钻研院总工程师邱济夫,将为各人带来《医药工业干净厂房暖通设计及节能》主题分享,探求暖通设计中的热点问题,诚邀您的莅临。

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讲师介绍:邱济夫
医药化工设计专家,注册公用设备工程师(暖通空调),高级工程师。彩乐园集团上海设计钻研院总工程师、暖通专业掌管人,彩乐园科技委员会委员。
2005年毕业于同济大学暖通专业,硕士。对于空气干净技术、GMP认证有着深刻的实际和理解,持久从事医疗净化行业、医药行业干净厂房系统工程的设计与技术支持工作。参加的工程蕴含干净手术室、血液病房、ICU、中心供给室、生殖中心等医疗净化工程,以及冻干粉针车间、水针车间、大输液车间、固体造剂车间、化妆品车间、疫苗车间、原料药项目、QC尝试室、中试车间、单抗车间、CAR-T细胞医治等医药行业干净室工程,其中蕴含多项国表设计项目,设计经验丰硕。
曾参加《造药工程工艺设计(第二版)》、《造药流体工艺执行手册》的编写。颁发过多篇专业学术论文。
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造药行业口袋书No.1-《药品出产质量治理规范及其附录系劣追:汇编了国度药品监督治理局有关新版GMP执行的规范及无菌药品、原料药、生物制品等12个附录,方便药厂人士在日常质量治理工作中查阅GMP有关条款。

造药行业口袋书No.2-《中国生物医药有关司法律规规章汇编》:收录了以药品治理法为主题,蕴含疫苗治理、生物制品签发、细胞医治产品领导准则等12个与生物医药息息有关的文件和解读。援手生物医药人士在日常工作中有所借鉴。
知“时”在线
《知“时”在线》是彩乐园集团诚意出品的一系列线上分享课,每场聚焦分歧热点问题,分享与造药、环保工程息息有关的内容,约请行业大咖与您在线共话行业新将来。